- المادة الفعّالة
- bosentan
- التركيز
- 62.5 mg
- الشكل الدوائي
- قرص
- الشركة المنتجة
- إيفا فارما > بيوثيكاري
- طريقة الإعطاء
- فموي صلب
دواعي الاستعمال
بوسنتان مضاد لمستقبلات الإندوثيلين مُستخدَم في علاج ارتفاع ضغط الشريان الرئوي (المجموعة الأولى وفق منظمة الصحة العالمية) لدى البالغين لتحسين القدرة على التمرين وتأخير التدهور السريري، وكذلك لدى الأطفال من عمر 3 سنوات فأكثر المصابين بارتفاع الضغط الرئوي مجهول السبب أو الخلقي.
موانع الاستعمال
يُمنع استخدامه في الحمل بسبب تأثيره المشوِّه للأجنة، وفي المرضى الذين يتناولون سيكلوسبورين أ أو غليبوريد، وفي حالات فرط الحساسية المعروفة لبوسنتان.
الآثار الجانبية
تشمل الآثار الضارة الشائعة (≥3% مقارنةً بالغفل) التهاب البلعوم الأنفي والاحمرار وذمة الساق وفقر الدم وارتفاع إنزيمات الكبد. السمية الكبدية والاحتباس السائل من الآثار الخطيرة الهامة.
تحذيرات
تحذير مُحاط بإطار أسود: خطر السمية الكبدية (يستلزم رصداً دورياً لوظائف الكبد) والسمية على الجنين (يستلزم فحص الحمل واستخدام وسائل منع الحمل). متاح فقط عبر برنامج REMS محدود الوصول.
آلية العمل
يعمل بوسنتان كمضاد تنافسي لمستقبلَي ETA وETB للإندوثيلين مع تقارب أعلى قليلاً لـETA. يُؤدي تثبيط إشارات إندوثيلين-1 إلى تقليل المقاومة الوعائية الرئوية وخفض ضغط الشريان الرئوي مما يُحسن الديناميكا الدموية.
التخزين
يُحفظ في درجة حرارة الغرفة بين 20 و25 درجة مئوية في العبوة الأصلية.