- المادة الفعّالة
- emicizumab
- التركيز
- 60mg/0.4ml
- الشكل الدوائي
- فيال
- الشركة المنتجة
- روش > إف هوفمان لاروش
- طريقة الإعطاء
- حقن
دواعي الاستعمال
إيميسيزوماب جسم مضاد ثنائي الاستهداف مُشار إليه للوقاية المنتظمة من نوبات النزف أو تخفيف وتيرتها لدى البالغين والأطفال (بما في ذلك حديثو الولادة) المصابين بالهيموفيليا A (نقص عامل التخثر VIII الخلقي) سواء مع أو بدون مثبطات عامل التخثر VIII.
موانع الاستعمال
لا توجد موانع استخدام رسمية. يتطلب الاستخدام مع مركّز البروثرومبين المعقّد المنشَّط حذراً شديداً نظراً لخطر اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري والخثار الانسدادي.
الآثار الجانبية
أكثر الآثار الجانبية شيوعاً (10% أو أكثر) هي تفاعلات موضع الحقن والصداع وآلام المفاصل. تشمل الآثار الجانبية الخطيرة اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري والحوادث الخثارية الانسدادية، خاصة عند الاستخدام مع مركّز البروثرومبين المعقّد المنشَّط.
تحذيرات
ثمة خطر اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري المهدد للحياة والخثار الانسدادي عند الجمع مع مركّز البروثرومبين المعقّد المنشَّط بجرعات تراكمية تتجاوز 100 وحدة/كغ/24 ساعة. تجب المراقبة الدقيقة عند الحاجة إليه. لا يُعدّ بديلاً عن عامل التخثر VIII في إدارة نزيف الاختراق.
آلية العمل
يرتبط إيميسيزوماب بالعامل IXa المنشَّط والعامل X في الوقت ذاته، محاكياً وظيفة العامل VIIIa المساعدة. يُعيد هذا الإرقاء الفعّال لدى مرضى الهيموفيليا A بصرف النظر عن وجود مثبطات. يُعطى تحت الجلد ويُظهر حركية دوائية متناسبة مع الجرعة.
التخزين
يُحفظ في الثلاجة في درجة حرارة بين 2 و8 درجات مئوية في علبته الأصلية لحمايته من الضوء. لا يُجمَّد ولا يُرجّ.
