دواعي الاستعمال

مُوجَّه لـ: (1) سرطان الخلايا الكلوية المتقدم، بما فيه العلاج الأول بالتزامن مع نيفولوماب؛ (2) سرطان الخلايا الكبدية الذي سبق علاجه بسورافينيب؛ (3) سرطان الغدة الدرقية المتمايز المتقدم موضعياً أو المنتقل الذي يتطور بعد العلاج السابق الموجَّه نحو VEGFR في المرضى الغير استجابيين لليود المشع أو غير المؤهلين له (بالغون وأطفال من عمر 12 عاماً فأكثر).

موانع الاستعمال

لا توجد موانع استخدام مطلقة في ملصق FDA. غير أنه لا يُعطى للمرضى الذين لديهم تاريخ حديث من النزيف الشديد.

الآثار الجانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الإسهال والتعب وفقدان الشهية والغثيان ومتلازمة الاحمرار الراحي الأخمصي وارتفاع ضغط الدم ونقص الوزن. تشمل المخاطر الجسيمة النزيف، والانثقاب المعدي المعوي والناسور، والأحداث الجلطية، وأزمة ارتفاع ضغط الدم، وقصور القلب، والسمية الكبدية، ومضاعفات التئام الجروح.

تحذيرات

لا يُعطى في حالة وجود تاريخ حديث من النزيف السريري الهام. يجب مراقبة الانثقاب المعدي المعوي، والناسور، والأحداث الجلطية، وارتفاع ضغط الدم، والسمية الكبدية، ونخر عظم الفك، ومضاعفات التئام الجروح. ينبغي نصح المرضى والمريضات القادرين على الإنجاب باستخدام وسائل منع حمل فعّالة أثناء العلاج وبعده.

آلية العمل

كابوزانتينيب مثبط صغير الجزيء لإنزيم تيروزين كيناز يستهدف مستقبلات متعددة من بينها MET وVEGFR-1/2/3 وAXL وRET وROS1 وTYRO3 وMER وKIT وTRKB وFLT-3 وTIE-2. يُعرقل تثبيط هذه المسارات نمو الورم والتوعية الورمية والانتقال.

التخزين

يُخزَّن في درجة حرارة الغرفة المضبوطة. يُحفظ في عبوته الأصلية. راجع ملصق الشركة المصنّعة لظروف التخزين الخاصة بكل جرعة من الأقراص.